Un tret recessiu és un tret que no es manifesta si hi ha un al·lel dominant del mateix tret en el genotip. Per entendre millor aquesta definició, mirem com es codifiquen els trets a nivell genètic.
Una mica de teoria
Cada tret del cos humà està codificat per dos gens al·lèlics, un de cada progenitor. Els gens al·lèlics solen dividir-se en dominants i recessius. Si el gàmet té un gen al·lèlic dominant i un gen recessiu, apareixerà un tret dominant en el fenotip. Aquest principi s'il·lustra amb un exemple senzill d'un curs de biologia escolar: si un dels pares té els ulls blaus i l' altre té els ulls marrons, és probable que el nen tingui els ulls marrons, ja que el blau és un tret recessiu. Aquesta regla funciona si els dos al·lels corresponents són dominants en el genotip del progenitor d'ulls marrons. Sigui el gen A el responsable dels ulls marrons i el a dels ulls blaus. Aleshores, en creuar, hi ha diverses opcions possibles:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Tots els descendents són heterozigots i tots mostren un tret dominant: els ulls marrons.
Segona opció possible:
R: Aa x aa;
F1: Ah, ah, ah, ah.
Amb aquest encreuament, també es manifesta un tret recessiu (són ulls blaus). Hi ha un 50% de possibilitats que un nen tingui els ulls blaus.
L'albinisme (pertorbació de la pigmentació), el d altonisme, l'hemofília s'hereten de manera similar. Aquests són trets humans recessius que només apareixen en absència d'un al·lel dominant.
Característiques dels trets recessius
Molts trets recessius són el resultat de mutacions gèniques. Penseu, per exemple, en l'experiència de Thomas Morgan amb les mosques de la fruita. El color normal dels ulls de les mosques és vermell, i la causa de les mosques d'ulls blancs va ser una mutació al cromosoma X. Així és com va aparèixer el tret recessiu vinculat al sexe.
L'hemofília A i el d altonisme també són trets recessius relacionats amb el sexe.
Considerem l'encreuament de trets recessius utilitzant l'exemple del d altonisme. Sigui X el gen responsable de la percepció normal dels colors i el gen mutant Xd. L'encreuament es fa així:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
És a dir, si el pare patia d altonisme i la mare estava sana, tots els nens estaran sans, però les noies seran portadores del gen del d altonisme, que es manifestarà en el seu mascle. nens amb un 50% de probabilitat. En les dones, el d altonisme és extremadament rar, ja que un cromosoma X sa compensa un de mutant.
Altres tipus d'interaccions genètiques
L'exemple anterior amb el color dels ulls és un exemple de domini total, és a dir, el gen dominant ofega completament el gen recessiu. El tret que apareix en el genotip correspon a l'al·lel dominant. Però hi ha casos en què el gen dominant no suprimeix completament el recessiu i apareix alguna cosa entremig en la descendència: un tret nou (codominància) o els dos gens es manifesten (dominància incompleta).
El codomini és rar. En el cos humà, la codificació es manifesta només per l'herència dels grups sanguinis. Que un dels pares tingui el segon grup sanguini (AA), el segon - el tercer grup (BB). Els dos trets A i B són dominants. En creuar, obtenim que tots els nens tenen el quart grup sanguini, codificat com AB. És a dir, tots dos trets van aparèixer al fenotip.
El color de moltes plantes amb flors també s'hereta. Si creueu un rododendro vermell i blanc, el resultat pot ser vermell i blanc i una flor de dos colors. Encara que el color vermell és dominant en aquest cas, no suprimeix el tret recessiu. Aquesta és una interacció en la qual tots dos trets apareixeran igual d'intensos en el genotip.
Un altre exemple inusual té a veure amb el codomini. Quan es creua el cosmos vermell i blanc, el resultat pot ser rosa. El color rosa apareix com a conseqüència d'una dominància incompleta, quan l'al·lel dominant interacciona amb el recessiu. Així, es forma un nou signe intermedi.
Interacció no al·lèlica
Val la penafeu una reserva que la dominància incompleta no és característica del genotip humà. El mecanisme de domini incomplet no s'aplica a l'herència del color de la pell. Si un dels pares té la pell fosca, l' altre és clara i el nen té la pell fosca, una opció intermèdia, aquest no és un exemple de domini incomplet. En aquest cas, és precisament la interacció de gens no al·lèlics el que es produeix.
