L'estructura dels lisosomes i el seu paper en el metabolisme cel·lular

Taula de continguts:

L'estructura dels lisosomes i el seu paper en el metabolisme cel·lular
L'estructura dels lisosomes i el seu paper en el metabolisme cel·lular
Anonim

La cèl·lula es pot considerar com una estructura viva ultramicroscòpica, dotada de totes les funcions inherents al cos. Els elements cel·lulars anomenats orgànuls fan la funció de respiració, reproducció, excreció, digestió. Els lisosomes són un dels tipus d'aquests orgànuls. Pertanyen a estructures d'una sola membrana i realitzen funcions específiques associades a la digestió de substàncies i elements cel·lulars sencers situats al citoplasma. En aquest treball, estudiarem l'estructura dels lisosomes i descobrirem el seu paper en el suport vital de la cèl·lula.

Com es formen els orgànuls

Representen vacúols d'una sola membrana plens d'enzims digestius, els lisosomes es formen a les cisternes del complex de Golgi i s'anomenen primaris. A través dels canals de l'aparell, entren al citoplasma de la cèl·lula. Tan aviat com els lisosomes comencen a absorbir les citoestructures danyades o a descompondre substàncies orgàniques, s'anomenen secundaris.

estructuralisosomes
estructuralisosomes

Aquests orgànuls estan plens de solucions d'enzims capaços de descompondre molècules d'hidrats de carboni, glicolípids i proteïnes. És en els lisosomes secundaris on hi ha substàncies biològicament actives com proteases, sulfurilases i lipases. El contingut intern de l'organoide té un pH inferior a 7, ja que els enzims anteriors són actius en un ambient àcid. Els orgànuls són capaços d'endocitosi o pinocitosi. La formació de lisosomes depèn en gran mesura de proteïnes especials de la cèl·lula, formades als canals del reticle endoplasmàtic granular.

La composició química de la matriu i l'estructura del lisosoma

Continuant estudiant les característiques dels lisosomes, considerem quines substàncies formen el seu entorn intern. El complex d'enzims conté els més importants: la fosforilasa (descompon els aminoàcids), la glucosidasa (actua sobre la glucosa, la cel·lulosa, el midó) i la lipasa (assegura la destrucció de molècules de greix, esteroides).

formació de lisosomes
formació de lisosomes

La membrana pròpia de l'orgànul és resistent als enzims anteriors. En alguns casos, es torna vulnerable a la seva acció, la qual cosa condueix a l'autòlisi: l'autodissolució de la membrana, com a resultat de la qual les substàncies agressives de la matriu s'aboquen al citoplasma de la cèl·lula. Això fa que s'autodigeri.

Funcions organoides

És ben sabut la importància que tenen les reaccions en els processos metabòlics que afavoreixen la utilització de substàncies de rebuig o parts d'estructures cel·lulars, com ara mitocondris antics, ribosomes. L' alta activitat enzimàtica dels orgànuls es manifesta en aquelles cèl·lules que s'anomenen fagocítiques. Això ésen primer lloc, les estructures del sistema immunitari: basòfils, macròfags, neutròfils, limfòcits B. Els lisosomes primaris d'aquestes cèl·lules són força grans (fins a 0,5 micres). Contenen enzims com la ribonucleasa, la proteasa, la desoxiribonucleasa. Aquesta composició s'explica de la següent manera: les cèl·lules capaces de fagocitosi descomponen principalment partícules de virus i bacteris que contenen proteïnes i àcids ribonucleics.

estructura del lisosoma
estructura del lisosoma

Un mecanisme interessant que proporciona l'activitat proteolítica de l'orgànul. Les partícules o molècules estranyes són capturades primer pel vacúol. El lisosoma primari es fusiona amb ell, que segrega enzims hidrolítics. Ara, aquest orgànul, anomenat lisosoma secundari, comença a digerir activament les substàncies que han entrat a la matriu. Els productes d'escissió es difonen encara més al hialoplasma de la cèl·lula i els residus no digerits s'emmagatzemen a l'interior de l'orgànul, que ara s'anomena cos residual. L'estructura anterior de lisosomes de diversos tipus explica les funcions principals d'aquestes estructures cel·lulars.

El paper dels orgànuls en les reaccions metabòliques del cos humà

Si es produeixen enzims insuficients als lisosomes, es produeix la seva deficiència, donant lloc a mal alties hereditàries greus, com la leucodistròfia metacromàtica. L'estructura dels lisosomes en aquesta patologia és anormal. A la seva matriu, les sulfatases, enzims que descomponen els cerebròsids, estan absents o estan en estat inactiu. Al ser productes metabòlics a les cèl·lules del teixit nerviós, estan subjectes a la utilització, però l'absència dels enzims corresponents.condueix a l'acumulació d'aquests compostos a la neuroglia i hialoplasma dels neuròcits. Això provoca una intoxicació en el teixit nerviós que forma el cervell i la medul·la espinal. Com a resultat, el desenvolupament de patologies físiques i retard mental.

característiques dels lisosomes
característiques dels lisosomes

Així, els orgànuls d'una sola membrana responsables de la descomposició de substàncies tenen un paper molt important en el metabolisme cel·lular. En aquest treball, vam estudiar l'estructura dels lisosomes, vam descobrir les seves funcions i la seva importància en la vida de la cèl·lula i en tot el cos humà en conjunt.

Recomanat: